6月15日晚上七点，我院基础医学博士/硕士学位点在仁医楼207会议室举办了2022年第10期文献汇报会。

2019级博士研究生郑婵娟（导师：邓锡云）对2022年发表在Cell Research的一篇研究论文“Comprehensive metabolomics expands precision medicinefor triple-negative breast cancer”进行汇报分享。该研究论文由上海复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授研究团队完成。该研究分析了330例三阴性乳腺癌（TNBC）组织标本和149例配对癌旁组织中的极性代谢物和脂质代谢物，构建了一个大型的TNBC代谢组学图谱。作为TNBC基因组和转录组学图谱延续，该研究优化了既往分型标准，提出了三种代谢新分型：鞘脂富集型、氧化代谢物和糖基化代谢物富集型、低代谢紊乱型。此外，研究还针对目前疗效不理想的管腔雄激素受体型（LAR）和基底样免疫异质型（BLIS）的代谢物进行了分析，发现了鞘氨醇-1-磷酸（S1P）和N-乙酰天冬氨酰谷氨酸（NAAG）这两个新的潜在靶点，为深入了解TNBC的代谢异质性和精准个体化治疗提供新的方向和策略。

2020级硕士研究生朱建余（指导老师：彭小宁、付淑君、邓锡云）对2021年发表在Cell Metabolism的一篇研究论文“Tumors exploit FTO-mediated regulation ofglycolytic metabolism to evade immune surveillance”进行汇报分享。该研究由清华大学免疫研究所徐萌课题组联合多个课题组完成。该研究揭示了m6A去甲基化酶FTO通过表观转录组调控，增强肿瘤细胞糖酵解代谢，进而抑制T细胞激活和抗肿瘤功能的免疫逃逸新机制。研究人员发现，在不同实体瘤细胞中敲低m6A的去甲基化酶FTO，均能抑制肿瘤生长，同时使CD8⁺T细胞更快更有效地杀伤肿瘤。随后通过对多维组学测序分析发现，FTO可调控多个bZIP家族转录因子的m6A修饰从而促进糖酵解基因的表达，增强肿瘤细胞糖酵解活性，进而抑制CD8⁺T细胞的激活。基于此，研发了靶向FTO的小分子抑制剂Dac51，发现其均能有效抑制肿瘤在小鼠体内生长。此研究提示了m6A去甲基化酶FTO可作为免疫治疗的有效靶点，对RNA修饰进行干预将有望成为免疫治疗的新策略。

郑婵娟同学和朱建余同学准备充分，对文章进行了细致与清晰的讲解，提出了各自文章的创新点和自己的看法，并将论文收获与自己的课题相结合。

在本次文献汇报会上，同学与老师们进行了充分的讨论，总结了科研思路和实验技巧。同时与会老师们对这两篇文章进行了精准点评，为同学们提出了文献报告的建议，会场老师们及同学们受益匪浅。

编辑：曾迎年

责编：郜江洪

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