白色念球菌(Candida albicans)是一种条件性病原体，可引起各种真菌感染（念珠菌病），包括皮肤、口腔等浅部感染，以及危险系数较高的血液深部感染等，死亡率可高达40%。目前，临床上只有三类针对两种独特途径（麦角固醇合成和细胞壁组成）的抗真菌药物可用于治疗念珠菌病，而这些抗真菌药物的耐药性正急剧上升。作为白色念球菌中唯一的分子伴侣Hsp110（Msi3），它对于白色念球菌在人类宿主中的生存、生长和感染至关重要。人类和真菌中Hsp110之间的序列保守性相对较低（<40%同源性）。因此，以白色念球菌中Hsp110（Msi3）为靶点，筛选或设计安全、有效且副作用较小的抗真菌药物是治疗念球菌病的全新策略。然而，此前尚未有关于真菌Hsp110抑制剂的研究报道。
近日，我院胡立庆博士在《Nature Communications》上发表研究成果。该成果以A first-in-class inhibitor of Hsp110 molecular chaperones of pathogenic fungi为题于2023年5月12日发表于国际权威期刊《自然·通讯》（Nature Communications）。他通过设计、合成与抗真菌活性研究，发现了首个针对真菌Hsp110（Msi3）的小分子抑制剂HLQ-2h。该研究工作是胡立庆读博期间，在中南大学湘雅药学院李乾斌教授及美国弗吉尼亚联邦大学刘清莲教授联合指导下开展并完成的。
文章链接：https://www.nature.com/articles/s41467-023-38220-2
编辑：廖汝馨
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